中新網(wǎng)10月3日電 國家食品藥品監(jiān)督管理局日前發(fā)布《全國整頓和規(guī)范藥品市場秩序專項行動方案》，有關部門將組織對藥物臨床前研究開發(fā)機構和臨床試驗機構進行全面監(jiān)督檢查，嚴厲打擊藥品注冊過程中的弄虛作假行為。
國家食品藥品監(jiān)督管理局要求各省(區(qū)、市)藥品監(jiān)管部門，對2005年1月1日至2006年5月31日間受理上報國家食品藥品監(jiān)管局的藥品注冊申報資料的真實性、完整性進行核查確認，發(fā)現(xiàn)有違規(guī)問題的注冊申請應立即撤回。
國家食品藥品監(jiān)管局將組織專家組對確認無問題的注冊申請進行抽查，發(fā)現(xiàn)存在弄虛作假行為的，依法嚴厲查處，記入不良記錄并予以通報。
